指揮中心研發組副組長吳秀梅今天下午在記者會中宣布此事,她表示,因應武漢肺炎(2019冠狀病毒疾病,COVID-19)疫情可能持續發展,因此台灣5月25日接獲藥廠申請查驗登記時,5月29日就召開專家會議,考量國際間已陸續核准該藥品使用,基於國內公共衛生需求、醫療利益與風險平衡,決議給予有條件許可證,下週就會領到證。
吳秀梅指出,綜觀國際,美國已於5月1日緊急使用授權、日本5月7日給予特准緊急許可,均屬於臨時許可證。
吳秀梅說,根據會議決議,重症患者以瑞德西韋治療時間最長為10天,藥廠必須執行風險管理計畫、國內個案登錄等,如有新的臨床試驗結果資料須立即送審,並在一年內完成技術性資料。