武漢肺炎疫苗安全性引發關注，指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞拿數據指出，美國接種mRNA疫苗後，約25%民眾出現發燒症狀，反觀AZ疫苗在歐洲發燒比率約10%至20%。

台灣最快將於2月底透過武漢肺炎（2019冠狀病毒疾病，COVID-19）疫苗全球取得機制（COVAX）取得首批牛津AZ疫苗，最快這週就會確定供貨時程和劑量。

中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天表示，依COVAX公布的時程，預計22日以後就會通知相關訊息，台灣相關文書資料都已經準備好，但目前尚未接到通知，一旦有好消息會儘速告訴大家。

由於AZ疫苗在歐洲替醫護人員接種時，不良事件頻傳，因此部分國家已緩打，外界好奇政府是否了解台灣民眾接種AZ疫苗的意願。

陳時中說，指揮中心確實曾以問卷調查過台灣民眾接種意願，但並未針對特定廠牌調查，僅能透過問卷了解到台灣民眾去年對於國產疫苗接種意願較高，對於進口疫苗接種意願低，但今年1月接種國外疫苗意願有增加，接種國內疫苗意願則降低，漸漸趨於平衡。

在各疫苗副作用方面，羅一鈞解釋，目前武漢肺炎疫苗大致可分為2類，一類是腺病毒載體疫苗，例如AZ疫苗，另一類則是遺傳物質信使核醣核酸（message RNA, mRNA）疫苗，例如輝瑞BNT、莫德納（Moderna）疫苗。

羅一鈞說，在產生疫苗抗體反應上，mRNA的抗體反應比較強烈，按理來說產生的副作用應該也比較高，根據BNT臨床試驗數據，有多達75%受試者接種後會出現系統性全身症狀；美國目前統計也顯示，25%的民眾在接種2劑mRNA疫苗後，曾出現發燒症狀。

羅一鈞指出，相較之下，外媒報導法國、瑞典民眾在打完AZ疫苗後出現發燒的比率約10%至20%，並沒有比mRNA疫苗副作用高，且當地也沒有其他疫苗可以進行比較，未來會持續觀察媒體和官方資料監測AZ疫苗副作用狀況。