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接種嬌生疫苗後形成血栓 美聯邦衛生機構籲停止接種

2021-04-15央廣提供  新冠肺炎新聞
美國食品藥物管理局與美國疾病管制局將於聯邦管轄的疫苗接種地點,停止施打嬌生疫苗,並敦促在調查嬌生疫苗的安全性期間,各州衛生機構也停止為民眾接種嬌生疫苗。
圖說 : 美國食品藥物管理局與美國疾病管制局將於聯邦管轄的疫苗接種地點,停止施打嬌生疫苗,並敦促在調查嬌生疫苗的安全性期間,各州衛生機構也停止為民眾接種嬌生疫苗。

紐約時報(NYT)報導,因為有民眾接種美國嬌生集團(Johnson & Johnson)生產的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗後,出現形成血栓(blood clots)的嚴重不良反應,美國食品藥物管理局(The Food and Drug Administration, FDA)與美國疾病管制局(Centers for Disease Control and Prevention)將於聯邦管轄的疫苗接種地點,停止施打嬌生疫苗,並敦促在調查嬌生疫苗的安全性期間,各州衛生機構也停止為民眾接種嬌生疫苗。

美國食藥局與疾管局的官員在美東時間表示,在過去大約2週施打嬌生疫苗期間,發生6名接種者出現罕見的形成血栓病例。

官員表示,所有6名形成血栓的病例都是女性,年齡在18到48歲之間,其中有1名女性已死亡,另1名在內布拉斯加州(Nebraska)的女性目前仍住在加護病房。

根據美國疾管局的資料,截至目前,美國已有將近700萬人接種一劑式的嬌生疫苗,並有大約900多萬劑的嬌生疫苗已運送至全美多個州。

美國聯邦政府將於所有聯邦管轄的疫苗接種地點,停止施打嬌生疫苗,但是對於各州,聯邦政府僅能提供停止施打的建議。紐時報導,聯邦官員希望各州衛生官員能將這項建議當成強烈訊號,與聯邦政府一同停止施打嬌生疫苗。

紐時報導,美國食藥局與疾管局的科學家們,將聯合檢視嬌生疫苗與接種者出現的嚴重不良反應之間,是否有可能的關連,以決定食藥局是否應該繼續授權嬌生疫苗給所有成年人施打,或是限制授權範圍。

官員說,美國疾管局的外部諮詢委員會將於美東時間召開緊急會議,討論嬌生疫苗問題。

不過,美國食藥局一名女發言人拒絕置評。

美國聯邦衛生機構暫停施打嬌生疫苗,在美國許多州正面臨新確診病例激增,以及尋求應對部份民眾懷著排斥心理的「疫苗猶豫」(vaccine hesitancy)之際,可能使得美國的疫苗接種努力複雜化。

在此之前,歐洲與全球其他地方的衛生監管機構,也擔心英國阿斯特捷利康(AstraZeneca)與牛津大學(Oxford University)共同研發的疫苗,出現接種者形成血栓的問題,並有許多國家暫停接種AZ疫苗或是限制這款疫苗的接種年齡範圍。

儘管美國並未授權AZ疫苗在美國使用,但可能因此讓美國民眾升高對所有疫苗的抗拒心理。

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